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检测HBsAg/anti-HBs复合物体系中有效成分的量的方法和应用

  • 申请号:CN201610977196.9 申请公布号: CN108061798B
  • 申请日: 2016-11-07 申请公布日: 2019-11-08
  • 申请(专利权)人:国药中生生物技术研究院有限公司 专利代理机构: 北京天昊联合知识产权代理有限公司
  • 分类号:G01N33/558;G01N33/576

专利介绍

本发明涉及检测HBsAg/anti‑HBs复合物体系中有效成分的量的方法,包括:1)提供所述复合物体系,其包含HBsAg/anti‑HBs复合物、游离IgG和游离HBsAg;2)对所述体系进行亲和层析,收集含有游离HBsAg的流穿峰a;3)提供参照HBsAg溶液,其含有与所述体系的HBsAg总量相同的HBsAg;对参照HBsAg溶液进行亲和层析,收集含有HBsAg的流穿峰b;4)检测流穿峰a中游离HBsAg的量a、流穿峰b中HBsAg的量b,用量a、量b、所述体系中的HBsAg总量,计算所述体系中游离HBsAg的量。该方法可应用于HBsAg/anti‑HBs复合物型乙肝疫苗的质量控制。1.一种检测HBsAg/anti-HBs复合物体系中有效成分的量的方法,包括:1)提供HBsAg/anti-HBs复合物体系,该体系包含HBsAg/anti-HBs复合物、游离IgG和游离HBsAg;所述有效成分为所述游离HBsAg和所述HBsAg/anti-HBs复合物;2)对所述HBsAg/anti-HBs复合物体系进行亲和层析,其中所述亲和层析的介质能够吸附HBsAg/anti-HBs复合物和游离IgG;收集含有游离HBsAg的流穿峰a;3)提供参照HBsAg溶液,所述参照HBsAg溶液含有与所述HBsAg/anti-HBs复合物体系的HBsAg总量相同的HBsAg;对所述参照HBsAg溶液进行所述亲和层析,收集含有HBsAg的流穿峰b;4)特异性地检测流穿峰a中的游离HBsAg的量a,以及流穿峰b中的HBsAg的量b,用量a、量b、以及所述HBsAg/anti-HBs复合物体系中的HBsAg总量,计算所述HBsAg/anti-HBs复合物体系中的游离HBsAg的量;5)对所述HBsAg/anti-HBs复合物体系进行亲和层析,其中所述亲和层析的介质能够吸附HBsAg/anti-HBs复合物和游离HBsAg;将吸附于层析介质上的HBsAg/anti-HBs复合物和游离HBsAg洗脱下来,收集含有该HBsAg/anti-HBs复合物和该游离HBsAg的洗脱峰a;6)检测所述洗脱峰a中的蛋白量,用该蛋白量和步骤4)所得HBsAg/anti-HBs复合物体系中的游离HBsAg的量,计算所述HBsAg/anti-HBs复合物体系中的HBsAg/anti-HBs复合物的量。